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ARTIGO ORIGINAL
Perda gestacional por mulheres com Lúpus Eritematoso Sistêmico: uma Teoria Fundamentada nos Dados
- Rebeca Rosa de Souza
, - Mayckel da Silva Barreto ,
- Elen Ferraz Teston ,
- Maria Aparecida Salci ,
- Viviane Cazetta de Lima Vieira , [ ... ],
- Sonia Silva Marcon
03/05/2024
Resumo
ARTIGO ORIGINALPerda gestacional por mulheres com Lúpus Eritematoso Sistêmico: uma Teoria Fundamentada nos Dados
Revista Brasileira de Enfermagem. 2024;77(1):e20230225
03/05/2024DOI 10.1590/0034-7167-2023-0225pt
- Rebeca Rosa de Souza ,
- Mayckel da Silva Barreto ,
- Elen Ferraz Teston ,
- Maria Aparecida Salci ,
- Viviane Cazetta de Lima Vieira ,
- Sonia Silva Marcon
Visualizações0RESUMO
Objetivo:
apreender os significados atribuídos à perda gestacional por mulheres com lúpus.
Método:
pesquisa qualitativa, pautada no Interacionismo Simbólico e na Teoria Fundamentada nos Dados. A coleta de dados ocorreu entre janeiro e agosto de 2022, mediante entrevistas em profundidade. A análise de dados percorreu as etapas de codificação inicial e focalizada.
Resultados:
participaram 17 mulheres. Construiu-se o fenômeno central “A escalada da maternidade: quedas e superações”, constituído por três categorias: “Caindo ao chão durante a subida: a vivência da perda gestacional”; “Levantando e seguindo o caminho: novas tentativas de gestar”; e “Rememorando o percurso: significados atribuídos às perdas gestacionais”.
Considerações finais:
vivenciar a gestação é, analogicamente, como escalar uma montanha, onde obstáculos precisam ser vencidos até o alcance do cume. A vivência de perdas gestacionais é significada como complexa, em especial quando há fragilidade na assistência à saúde e falta de sensibilização diante dos sentimentos de perda e luto.
Palavras-chave: Aborto EspontâneoGravidez de Alto RiscoInteracionismo SimbólicoLúpus Eritematoso SistêmicoTeoria FundamentadaVer maisVisualizações0
Resumo
ARTIGO ORIGINALPerda gestacional por mulheres com Lúpus Eritematoso Sistêmico: uma Teoria Fundamentada nos Dados
Revista Brasileira de Enfermagem. 2024;77(1):e20230225
03/05/2024DOI 10.1590/0034-7167-2023-0225pt
- Rebeca Rosa de Souza ,
- Mayckel da Silva Barreto ,
- Elen Ferraz Teston ,
- Maria Aparecida Salci ,
- Viviane Cazetta de Lima Vieira ,
- Sonia Silva Marcon
Visualizações0RESUMO
Objetivo:
apreender os significados atribuídos à perda gestacional por mulheres com lúpus.
Método:
pesquisa qualitativa, pautada no Interacionismo Simbólico e na Teoria Fundamentada nos Dados. A coleta de dados ocorreu entre janeiro e agosto de 2022, mediante entrevistas em profundidade. A análise de dados percorreu as etapas de codificação inicial e focalizada.
Resultados:
participaram 17 mulheres. Construiu-se o fenômeno central “A escalada da maternidade: quedas e superações”, constituído por três categorias: “Caindo ao chão durante a subida: a vivência da perda gestacional”; “Levantando e seguindo o caminho: novas tentativas de gestar”; e “Rememorando o percurso: significados atribuídos às perdas gestacionais”.
Considerações finais:
vivenciar a gestação é, analogicamente, como escalar uma montanha, onde obstáculos precisam ser vencidos até o alcance do cume. A vivência de perdas gestacionais é significada como complexa, em especial quando há fragilidade na assistência à saúde e falta de sensibilização diante dos sentimentos de perda e luto.
Palavras-chave: Aborto EspontâneoGravidez de Alto RiscoInteracionismo SimbólicoLúpus Eritematoso SistêmicoTeoria FundamentadaVer mais
- Rebeca Rosa de Souza
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ARTIGO ORIGINAL
Do diagnóstico às complicações: experiências de quem convive com lúpus eritematoso sistêmico
- Rebeca Rosa de Souza ,
- Sonia Silva Marcon ,
- Elen Ferraz Teston ,
- Mayckel da Silva Barreto ,
- Pamela dos Reis , [ ... ],
- Patricia Chatalov Ferreira
15/04/2022
Resumo
ARTIGO ORIGINALDo diagnóstico às complicações: experiências de quem convive com lúpus eritematoso sistêmico
Revista Brasileira de Enfermagem. 2022;75(4):e20200847
15/04/2022DOI 10.1590/0034-7167-2020-0847
- Rebeca Rosa de Souza ,
- Sonia Silva Marcon ,
- Elen Ferraz Teston ,
- Mayckel da Silva Barreto ,
- Pamela dos Reis ,
- Hellen Pollyanna Mantelo Cecilio ,
- Verônica Francisqueti Marquete ,
- Patricia Chatalov Ferreira
Visualizações0RESUMO
Objetivo:
Compreender como pessoas com lúpus experienciaram o diagnóstico e como lidam com as complicações advindas da doença.
Método:
Estudo qualitativo, cujos dados foram coletados entre fevereiro e julho de 2019, mediante entrevistas semiestruturadas com 26 indivíduos e submetidos à análise de conteúdo.
Resultados:
Emergiram três categorias que mostram o adoecimento por lúpus como uma experiência difícil, permeada por tristeza, medo e sofrimento, que além de estar atrelado ao desconhecimento da sociedade sobre a doença, impacta negativamente na vida de quem o vivencia. Para além disso, evidenciam que o tempo de convivência com a doença favorece o desenvolvimento de estratégias de autocuidado e maior adesão terapêutica e, por consequência, maiores períodos de remissão da doença.
Considerações:
Imprescindível mais divulgação sobre a doença e suas implicações no cotidiano dos acometidos, culminando em maior compreensão de familiares, amigos e colegas e melhorias na atenção à saúde e qualidade de vida destas pessoas.
Palavras-chave: ComplicaçõesDiagnósticoDoenças AutoimunesExperiência de VidaLúpus Eritematoso SistêmicoVer maisVisualizações0Resumo
ARTIGO ORIGINALDo diagnóstico às complicações: experiências de quem convive com lúpus eritematoso sistêmico
Revista Brasileira de Enfermagem. 2022;75(4):e20200847
15/04/2022DOI 10.1590/0034-7167-2020-0847
- Rebeca Rosa de Souza ,
- Sonia Silva Marcon ,
- Elen Ferraz Teston ,
- Mayckel da Silva Barreto ,
- Pamela dos Reis ,
- Hellen Pollyanna Mantelo Cecilio ,
- Verônica Francisqueti Marquete ,
- Patricia Chatalov Ferreira
Visualizações0RESUMO
Objetivo:
Compreender como pessoas com lúpus experienciaram o diagnóstico e como lidam com as complicações advindas da doença.
Método:
Estudo qualitativo, cujos dados foram coletados entre fevereiro e julho de 2019, mediante entrevistas semiestruturadas com 26 indivíduos e submetidos à análise de conteúdo.
Resultados:
Emergiram três categorias que mostram o adoecimento por lúpus como uma experiência difícil, permeada por tristeza, medo e sofrimento, que além de estar atrelado ao desconhecimento da sociedade sobre a doença, impacta negativamente na vida de quem o vivencia. Para além disso, evidenciam que o tempo de convivência com a doença favorece o desenvolvimento de estratégias de autocuidado e maior adesão terapêutica e, por consequência, maiores períodos de remissão da doença.
Considerações:
Imprescindível mais divulgação sobre a doença e suas implicações no cotidiano dos acometidos, culminando em maior compreensão de familiares, amigos e colegas e melhorias na atenção à saúde e qualidade de vida destas pessoas.
Palavras-chave: ComplicaçõesDiagnósticoDoenças AutoimunesExperiência de VidaLúpus Eritematoso SistêmicoVer mais - Rebeca Rosa de Souza
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RELATO DE EXPERIÊNCIA
Experiência vivenciada por pacientes com lúpus eritematoso sistêmico e úlcera da perna: abordagem fenomenológica
- Eline Lima Borges ,
- Selisvane Ribeiro da Fonseca Domingos ,
- Larissa Pereira de Carvalho Campos ,
- Josimare Aparecida Otoni Spira
25/10/2022
Resumo
RELATO DE EXPERIÊNCIAExperiência vivenciada por pacientes com lúpus eritematoso sistêmico e úlcera da perna: abordagem fenomenológica
Revista Brasileira de Enfermagem. 2022;75(2):e20200081
25/10/2022DOI 10.1590/0034-7167-2020-0081
- Eline Lima Borges ,
- Selisvane Ribeiro da Fonseca Domingos ,
- Larissa Pereira de Carvalho Campos ,
- Josimare Aparecida Otoni Spira
Visualizações0RESUMO
Objetivo:
Compreender a experiência de uma mulher com lúpus eritematoso sistêmico e úlceras da perna com calcinose cutânea.
Métodos:
Relato de experiência amparado na fenomenologia social de Alfred Schutz, realizado com uma jovem em tratamento em um serviço ambulatorial.
Resultados:
A doença manifestou-se na adolescência e trouxe instabilidade emocional associada à preocupação com a imagem corporal e isolamento social. A interrupção dos estudos desencadeou limitações financeiras com implicações para o tratamento. A presença de úlceras agravada pela calcificação cutânea torna o processo de adoecimento cansativo e doloroso. As relações interpessoais são recursos para o enfrentamento das situações vividas.
Considerações finais:
Épossível que pacientes com lúpus possam ter vida social, afetiva e familiar, mesmo diante das limitações impostas pela doença, entretanto o surgimento da úlcera da perna com calcinose altera essa situação.
Palavras-chave: Acontecimentos que Mudam a VidaLúpus Eritematoso SistêmicoPacientesPesquisa QualitativaÚlcera da PernaVer maisVisualizações0Resumo
RELATO DE EXPERIÊNCIAExperiência vivenciada por pacientes com lúpus eritematoso sistêmico e úlcera da perna: abordagem fenomenológica
Revista Brasileira de Enfermagem. 2022;75(2):e20200081
25/10/2022DOI 10.1590/0034-7167-2020-0081
- Eline Lima Borges ,
- Selisvane Ribeiro da Fonseca Domingos ,
- Larissa Pereira de Carvalho Campos ,
- Josimare Aparecida Otoni Spira
Visualizações0RESUMO
Objetivo:
Compreender a experiência de uma mulher com lúpus eritematoso sistêmico e úlceras da perna com calcinose cutânea.
Métodos:
Relato de experiência amparado na fenomenologia social de Alfred Schutz, realizado com uma jovem em tratamento em um serviço ambulatorial.
Resultados:
A doença manifestou-se na adolescência e trouxe instabilidade emocional associada à preocupação com a imagem corporal e isolamento social. A interrupção dos estudos desencadeou limitações financeiras com implicações para o tratamento. A presença de úlceras agravada pela calcificação cutânea torna o processo de adoecimento cansativo e doloroso. As relações interpessoais são recursos para o enfrentamento das situações vividas.
Considerações finais:
Épossível que pacientes com lúpus possam ter vida social, afetiva e familiar, mesmo diante das limitações impostas pela doença, entretanto o surgimento da úlcera da perna com calcinose altera essa situação.
Palavras-chave: Acontecimentos que Mudam a VidaLúpus Eritematoso SistêmicoPacientesPesquisa QualitativaÚlcera da PernaVer mais
- Eline Lima Borges
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